Abstract:
Синдром Kapdepone-Stenton - несовершенный амело- и дентиногенез - редкая челюстно-лицевая патология. Автор провел динамический надзор двух братьев с этой патологией. Они были обследованы в Республиканском медицинском центре, где был диагностирован «несовершенный тип остеогенеза ИА, аутосомно-препотентный тип наследования». Это заболевание характеризуется повышенной хрупкостью трубчатых костей при минимальной травме, повышенной абразией зубов, острыми кариесными поражениями, ранними потерями зубов и неправильными включениями.
Kapdepone-Stenton's syndrome - imperfect amelo- and dentinogenesis is rare maxillofacial pathology. The author has performed dynamic supervision of two brothers with this pathology. They were examined in the Republican medicalgenetic center where «imperfect osteogenesis IA type, autosomic-prepotent type of inheritance» was diagnosed. This disease is characterized by increased fragility of tubular bones at the minimal trauma, increased teeth abrasion, acute caries lesions, early teeth loss and malocclusions.
